影视作品中身体硬邦邦的“僵尸”给人留下了深刻的印象，其实，在现实中有一类疾病和“僵尸”的症状竟然类似！这就是鲜为人知的
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僵人综合征
义乌34岁的王女士，年纪轻轻就患上了这种“僵尸病”：
四肢和身体越来越僵硬
腿脚稍一用力就有针刺般的疼痛
睡觉需要旁人帮忙才能躺下
而且精神状况也越来越差
……
1
#查不出的罕见毛病
王女士今年34岁，两年前，她的动作开始变得迟缓，腿脚还出现抖动、疼痛的症状，因为年纪轻，她没当回事。
“后来，骨头就变得越来越硬，脚一用力就僵住，没办法弯过来，还很痛很痛，像抽筋一样！”为此，王女士辗转多地寻求名医，曾先后被诊断为“骨质疏松”“癫痫”“帕金森”等等。她尝试了中医、西医，还有各种偏方，并多次住院治疗，反复打针吃药，悉数无济于事……
图
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“医院看下来，各种说法都有，就是确诊不了我得了什么病。”她一次次燃起希望，又一次次失望而归。而且在这期间，她的症状愈发严重，不仅出现全身僵硬、抽动，无法走路、只能轮椅代步，而且无法自行躺平。
2
#我院大胆判断：僵人综合症
偶然之间，王女士从朋医院神经内科擅长治疗各种罕见病，于是她抱着试试看的心态，在家人陪同下前来就诊。
▲神经内科张如芳主任门诊
“唔~痛！”在医院神经内科门诊诊间，王女士一躺在检查床上就疼得喊出了声！
神经内科主任张如芳仔细询问了她的发病过程，医院得到的诊断，并详细做了专科查体，发现患者腿脚严重僵硬，还有严重强直（僵硬不能随意转动屈伸）情况，精神状况也很不稳定。为此，张如芳主任医师谨慎判断：不一定是“骨质疏松”“癫痫”以及“精神疾病”，需住院接受更周密检查。
▲神经内科专科检查
王女士住院后，神经内科团队安排了一系列检查，并对她出现的各种临床症状进行了全天24小时不间断的观察与记录。
发现患者及家属情绪低落，对病情表现出悲观、绝望的态度，神经内科医护团队全体不断在做的事情就是：稳定陪伴、耐心宽慰、仔细聆听，建立信任感。“有人陪伴，理解和倾听，是很重要的。”张如芳主任总结道。而经过一次次陪伴，一次次倾听，一次次提供实际帮助，王女士及家属，慢慢对医护人员敞开了心扉。
拿着多日住院观察结果以及各种检查结果反复会诊、讨论，神经内科团队大致有了初步判断，大医院开出的“骨质疏松”“癫痫”等诊断！
▲神经内科团队查房
后期，医院神经内科外聘专家、国内罕见病治疗的顶尖专家——医院陈向军教授也加入探讨，并认可我院神内团队观点。最终，团队确定下几类疾病方向并对应检查——结果出炉（如下图），疾病确诊。
王女士罹患
罕见病“僵人综合征”
该病全球不超例
国内不足例
科
普
僵人综合症，是一种罕见的中枢神经紊乱自身免疫性疾病，首发部位多样、症状不典型，早期诊断困难，常常因为延误治疗而导致患者发生严重残疾。临床上主要表现为进行性轴性肌肉强直、发作性痛性肌肉痉挛，情感和运动刺激可诱发的肌痉挛发作。
3
#全身换了五次血！
明确诊断后，神经内科团队为患者制定出对症诊治方案，为其全身换血，并进行大剂量激素冲击抗免疫治疗。
医院ICU团队通过高精尖的CRRT（主要用于血液透析、血液滤过、血液灌流、血浆置换、免疫吸附、腹膜透析等）设备，先后为王女士进行了五次全身大换血，每次历时4小时！换血总量达00ml！
之后，王女士惊喜地发现，自己肢体僵硬的症状慢慢在改善，四肢抽动的情况也越来越少，睡眠质量更是越来越好……后来，王女士甚至能自行下床、缓慢行走，做弯曲动作顺利。到出院那一天，王女士几与常人无异。
“真是没想到，这么罕见、奇怪的毛病，在咱们义乌就能治好！”王女士及其家属在欣慰之余，对医护人员深表感激！出院不久后就送来锦旗，医院神经内科团队为她排解病痛。
▲王女士送来锦旗
神经内科团队表示，出院并不意味着“万事大吉”，接下来，王女士还要严格遵医嘱服药，做到定期复检。“但不管怎么说，患者已经‘闯关’成功，接下来的每一天都是美好的。”张如芳主任说。让我们共同祝愿王女士！
专
科
医院是中国卒中中心联盟授牌单位，同时是金华首批“沪浙地区罕见病诊治联盟”单位。
医院神经内科拥有熟练的静脉溶栓技术（应用于急性脑血管病）；规范诊治神经系统疑难病及少见病（如渐冻人症、重症肌无力、自身免疫性脑炎、多发性硬化等）。同时与上海医院陈向军教授（国内顶尖罕见病治疗专家）神经科团队牵手“联姻”，成立义乌工作室和“神经系统疑难病诊治中心”。相应患者在我院求诊，医院的最快速度、最专业诊疗。
▲医院陈向军教授神经科团队义乌工作站揭牌
天祥君
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